工作职责
在这里，你将全面参与临床试验的各个阶段，作为临床研究的支持者，协助研究者与申办方高效推进项目进程，具体包括但不限于：
1.协助开展临床试验相关资料的收集、整理及归档管理工作
2.协助在医疗机构实施临床试验期间的受试者筛选与入组支持
3.协助完成试验样本的采集配合、处理、保存及运输协调
4.协助进行临床研究用药的管理与清点，涵盖药物接收、储存、发放、回收与返还，并做好相应记录
5.协助研究者完成病例报告表的填写工作
6.协助跟进受试者的定期访视与随访安排
7.协助研究者完成临床试验相关的其他辅助事务

任职资格
专业知识要求：
1.护理、药学、临床医学等相关专业本科及以上学历
2.通过大学英语四级及以上者优先，具备良好的英文读写能力
3.熟练掌握Office等常用办公软件操作
4.优先考虑条件：
（1）在校期间学习成绩优异，积极参与校内外临床相关实践活动
（2）熟悉药物临床试验流程，对临床科研工作有浓厚兴趣
5.具备良好的沟通能力，富有服务意识和团队合作精神；责任心强，积极主动，细致严谨，条理清晰

您将获得的培训：
1.新员工技术培训：助力您快速满足岗位所需的专业技能要求
2.在职专业提升培训：深入了解各类临床试验特点，掌握沟通技巧与时间管理方法，增强综合竞争力
3.管理能力培训：由公司管理层及专业机构授课，提升实践能力与理论水平

职业发展：
1.通过系统化培训体系，加速成长为合格的CRC人才
2.实行不唯学历、以绩效为导向的晋升机制，配合SMO员工成长激励计划，推动个人职业进阶
3.挖掘您的管理潜能，实现与团队共同进步，开启专属的职业成长路径