工作职责：
在这里，你将深度参与临床试验的全流程，作为临床研究的支持者，协助研究者与申办方高效推进项目进展，具体包括但不限于：
1.协助开展临床试验相关资料的搜集、整理及归档管理工作
2.协助在医疗机构实施临床试验期间的受试者筛选与入组支持
3.协助完成试验样本的采集配合、处理操作、保存管理及运输协调
4.协助进行研究药物的接收、储存、分发、回收与返还，并完成相应记录工作
5.协助研究者完成病例报告表的填写与核对
6.协助研究者开展受试者的定期访视跟进工作
7.协助完成临床试验过程中的其他辅助性事务

任职资格：
1.具备药学、护理学等相关专业大专或以上学历
2.具备良好的英语阅读与书面表达能力
3.熟练使用Office等常用办公软件
4.优先考虑条件：
（1）在校期间学业表现优异，积极参与校内外临床相关实践活动
（2）熟悉药物临床试验基本流程，对临床科研有浓厚兴趣
（3）毕业前可安排实习者优先考虑
5.具备良好的沟通协调能力，服务意识强，富有团队合作精神；工作认真负责，积极主动，细致严谨，条理清晰

您将获得的培训：
1.新员工技术培训：助力您快速满足岗位所需的专业能力要求
2.在岗专业指导：系统了解各类临床试验特点，掌握沟通技巧与时间管理方法，提升综合职业素养
3.管理能力培养：由公司管理层及专业培训机构授课，增强理论与实践结合的能力

职业发展：
1.依托完善的培训体系，加速成长为合格的CRC人才
2.实行以绩效为基础的晋升机制，配合SMO员工成长激励方案，支持个人职业进阶
3.挖掘您的管理潜能，伴随团队共同进步，实现个人发展的成长蓝图