工作职责
在这里，你将深度参与临床试验的全流程，作为临床研究的支持者，协助研究者与申办方高效推进项目实施，具体包括但不限于：
1.协助开展临床试验相关资料的收集、整理及归档管理工作
2.协助在医疗机构开展受试者的筛选与入组支持工作
3.协助完成试验样本的采集协调、处理、保存及运输安排
4.协助进行临床研究用药的管理与清点，涵盖药品接收、储存、发放、回收与返还，并完成相应记录
5.协助研究者完成病例报告表的填写支持
6.协助跟进受试者随访安排，确保定期访视顺利进行
7.协助研究者完成临床试验相关的其他辅助任务

任职资格
专业知识要求：
1.护理、药学、临床医学等相关专业本科及以上学历
2.通过英语CET4者优先，具备良好的英文读写能力
3.熟练使用Office等常用办公软件
4.优先考虑条件：
（1）在校期间成绩优异，积极参与校内外临床相关实践活动
（2）熟悉药物临床试验流程，对临床科研有浓厚兴趣
5.具备良好的沟通能力，服务意识强，富有团队合作精神；责任心强，态度积极，细致严谨，条理清晰

您将获得的培训：
1.新员工技术培训：助力您快速满足岗位所需的技术能力要求
2.在岗专业提升培训：系统了解各类临床试验特点，掌握沟通技巧与时间管理方法，增强综合竞争力
3.管理能力培训：由公司管理层及专业机构授课，提升理论与实践水平

职业发展：
1.通过系统的培养体系，加速成长为专业的CRC人才
2.实行不唯学历、以绩效为导向的晋升机制，配合SMO员工成长激励计划，推动职业进阶
3.挖掘您的管理潜能，与团队协同发展，实现个人成长目标