岗位职责：在遵循ICH-GCP及中国GCP规范、标准操作流程，以及FDA/CFDA相关法规的前提下，于授权范围内配合研究者开展不涉及医学判断的辅助性工作：

1、开展临床试验启动前的各项筹备工作；
2、协助完成受试者的筛选与入组流程；
3、参与受试者日常管理与随访支持；
4、协助进行药物管理：包括接收、储存、发放、回收、清点及返还，并做好相应记录；
5、协助标本处理、保存及运输工作；
6、负责数据录入并配合完成质疑解答；
7、协助开展安全性相关信息的管理工作；
8、维护临床研究文件资料的完整性与合规性；
9、配合完成监查、稽查及监管机构视察的准备与后续跟进；
10、承担与临床研究相关的其他支持性任务；
11、完成公司交办的其他事务；

任职要求：具备积极主动的工作态度，良好的沟通协调能力与抗压能力，善于学习并具有团队协作精神