负责在医疗机构协助医生开展临床研究相关工作
依据ICH-GCP/中国GCP规范、标准操作流程，以及FDA/CFDA相关法规要求，在授权范围内配合研究者完成非医学判断类的辅助任务：
1、开展临床试验启动前的各项筹备工作；
2、协助受试者的筛选与入组流程；
3、参与受试者日常管理与随访支持；
4、协助药物管理：包括药物接收、储存、发放、回收、清点及返还，并完成相应记录；
5、协助生物样本的处理、保存与运送；
6、进行数据录入并配合完成质疑项的核对与反馈；
7、协助开展安全性事件的相关管理工作；
8、整理与维护临床研究各类文档资料；
9、配合监查、稽查及药政视察的准备与后续跟进；
10、承担其他与临床研究相关的辅助性事务；
11、完成公司交办的其他工作任务；