岗位职责：
1、协助开展临床试验项目相关资料的搜集、整理及归档管理工作；
2、配合推进临床试验在医疗机构实施过程中的受试者筛选与入组支持；
3、协助完成试验样本的采集、处理、储存及运输等环节的操作；
4、协助进行临床研究用药的管理与清点，包括接收、保管、发放、回收及返还，并做好相应记录；
5、协助研究团队完成病例报告表的填写工作；
6、协助研究人员开展受试者的定期访视跟进；
7、协助执行临床试验涉及的其他辅助性工作。

岗位要求：
1、大专及以上学历，护理学、药学、医学等相关专业优先，具备CRC工作经验或持有GCP证书者更佳；
2、熟悉药物临床试验基本流程，对临床科研工作有浓厚兴趣；
3、具备良好的英文读写能力，通过大学英语四级者优先，熟练使用常用办公软件；
4、具备较强的沟通技巧，服务意识良好，善于团队协作；
5、责任心强，工作积极主动，细致严谨，具备较强条理性和组织能力。

薪酬福利：
1、入职即办理五险一金；
2、享受双休及国家规定的法定假期；
3、其他待遇：新员工岗前培训、节日慰问礼品、年度健康体检、团队建设活动等。