岗位职责：
1、开展药物临床试验的现场监查工作；
2、搜集研究机构相关信息，依据项目需求评估并筛选合适的研究中心，与机构负责人对接，明确合作意愿；
3、统筹组织研究者会议的召开；
4、跟进伦理委员会审查相关事宜；
5、协助处理研究中心的合同签署及费用管理；
6、配合完成启动会的筹备与实施；
7、临床试验启动后，推动受试者快速入组；
8、依照GCP规范及标准操作流程执行监查计划，发现偏差及时提出整改要求；
9、负责研究中心的关闭工作。

任职要求：
1、药学、中药学、制药工程、护理学等相关专业，大专及以上学历；
2、具备2年以上药物CRA从业经验，接受有转岗意向的CRC人员，需具备3年以上相关工作经验；
3、具有良好的组织协调、沟通表达及谈判能力，能够适应一定强度的工作压力；
4、能接受全国范围内出差。