工作地点：成都

一、岗位职责
1.参与临床研究项目启动前的调研、立项、伦理审批、合同签订等相关事务；
2.搭建申办方、CRO公司、研究者与受试者之间的沟通桥梁，推动项目顺利实施；
3.协助研究者开展受试者的招募、筛选、入组及后续随访工作；
4.配合完成研究资料的整理、归档、提交及日常管理工作；
5.负责临床试验数据的录入及相关数据问题的跟进处理；
6.协助开展生物样本的采集、离心、保存、转运及记录等操作；
7.协助研究者完成不良事件记录及严重不良事件的报告与登记；
8.执行主要研究者交办的其他工作任务。

二、工作时间
早九晚六，周末双休，法定节假日按规定休假。

三、薪资待遇
5k-7k，五险一金+年终奖+带薪年假+住宿补贴+项目奖金等多项福利。

四、任职要求
1.全日制大专及以上学历，医学相关专业背景；
2.具备半年以上相关工作经验。