工作地点：成都华西医院

一、岗位职责
1.参与临床研究项目启动前的调研、立项、伦理审批、合同签署等前期准备事务；
2.在申办方、CRO公司、研究者与受试者之间发挥协调作用，保障各方信息畅通，推动项目顺利实施；
3.配合研究者开展受试者的招募、筛选、入组及后续随访支持工作；
4.协助完成各类研究资料的整理、归档、提交及相关管理工作；
5.负责临床试验数据的录入操作，并配合完成数据疑问的核实与反馈；
6.支持生物样本的采集、离心处理、保存、转运及相应记录工作；
7.协同研究者进行不良事件（AE）的记录以及严重不良事件（SAE）的上报与登记；
8.执行主要研究者交办的其他相关工作任务。

二、工作时间
早九晚六，周末双休，法定节假日按规定休假。

三、薪资待遇
5k-7k，五险一金+年终奖+带薪年假+住宿补贴+项目奖金等多种福利。

四、任职要求
1.全日制大专及以上学历，医学相关专业背景；
2.具备至少半年相关领域工作经验。