工作地点：全国随项目分配，不指定城市

一、岗位职责
1.参与临床研究项目前期调研、立项准备、伦理申报及合同流程的辅助工作；
2.搭建申办方、CRO机构、研究者与受试者之间的沟通桥梁，推动项目顺利实施；
3.协助研究者开展受试者的招募、筛选、入组及后续随访支持；
4.配合完成各类研究资料的整理、归档、提交及相关管理工作；
5.负责临床试验数据的录入操作及数据疑问的协助处理；
6.支持生物样本的采集、离心处理、保存、转运及记录等环节；
7.协助进行不良事件（AE）记录及严重不良事件（SAE）的报告与登记；
8.执行主要研究者交办的其他相关任务。

二、工作时间
早九晚六，周末双休，法定节假日按规定休假。

三、薪资待遇
5k-7k，五险一金+年终奖+带薪年假+住宿补贴+项目奖金等多项福利。

四、任职要求
1.全日制大专及以上学历，医学类相关专业；
2.年龄20-26岁，可接受无CRC工作经验，性别不限；
3.能够接受异地派遣（硬性条件）。