岗位职责：
1、协助开展临床试验项目相关资料的收集、整理及归档管理工作。
2、协助推进临床试验在医疗机构实施过程中的受试者筛选与入组事宜。
3、协助完成试验样本的采集、处理、储存及运输相关操作。
4、协助进行临床研究用药的管理与清点，包括药品的接收、存储、发放、回收和返还，并做好相应记录。
5、协助研究团队完成病例报告表的填写工作。
6、协助研究者开展受试者的定期随访跟踪。
7、协助研究者落实临床试验相关的其他支持性事务。

任职要求：
1、统招大专及以上学历，医学、护理、药学等相关专业背景。
2、熟悉药物或医疗器械临床试验流程，了解临床研究协调员（CRC）的工作内容。
3、具备良好的沟通技巧，服务意识强，具有团队合作精神。
4、责任心强，工作积极主动，细致严谨，具备较强的条理性和执行力。
5、具备一定的英文阅读与书写能力。
6、熟练使用Office等常用办公软件。