工作地点：成都

一、岗位职责
1.协助开展临床研究项目启动前的调研、立项、伦理审批及合同签订等相关事务；
2.在申办方、CRO公司、研究者与受试者之间发挥协调作用，确保各方沟通顺畅，推动项目顺利实施；
3.配合研究者完成受试者的招募、筛选、入组及后续随访工作；
4.协助进行研究资料的整理、归档、递交及相关管理工作；
5.负责临床试验数据的录入及数据疑问的核对与反馈；
6.协助开展生物样本的采集、离心、保存、转运及记录等操作；
7.协助研究者完成不良事件（AE）记录及严重不良事件（SAE）的报告与登记；
8.执行主要研究者授权范围内的其他相关工作。

二、工作时间
早九晚六，周末双休，法定节假日按规定休假。

三、薪资待遇
5k-7k，五险一金+年终奖+带薪年假+住宿补贴+项目奖金等多项福利。

四、任职要求
1.全日制大专及以上学历，医学相关专业背景；
2.具备半年以上相关领域工作经验。