岗位职责：
1.掌握GCP、《药品注册管理办法》等相关法规，能够根据临床试验方案及公司SOP要求，配合PM推进项目执行工作。
2.熟悉临床监查流程，可独立承担研究中心在监查环节的全部事务。
3.协同PM编制项目管理计划书，为所负责的临床试验项目制定切实可行的管理方案并推动实施。
4.协助PM完成项目计划的制定，明确研究职责分工、时间安排、质量控制措施及预算规划，并在项目执行过程中协助项目经理完成审查与调整。

任职要求：
1.临床医学、临床药学/药学、护理学等医药相关专业，本科及以上学历。
2.具备三年以上临床试验工作经验，有二、三期药物临床研究经历者优先。
3.英语听说读写能力良好，能胜任出差任务。
4.有CRO企业从业背景者优先录用。