岗位职责：
1、开展药物临床试验的现场监查工作；
2、收集研究机构相关信息，依据项目需求筛选合适的研究中心，并与机构负责人对接，明确合作意愿；
3、统筹安排研究者会议的召开；
4、跟进伦理委员会审查相关事宜；
5、协助处理研究中心的合同签署及费用管理；
6、配合完成启动会的筹备与实施；
7、临床试验正式启动后，推动受试者加快入组进度；
8、依照GCP规范及SOP要求执行监查计划，发现偏差及时督促整改落实；
9、负责研究中心的关闭工作。

任职要求：
1、药学、中药学、制药工程、护理学等相关专业，大专及以上学历；
2、具有1年以上药物CRA或三类医疗器械CRA工作经验；
3、具备良好的组织协调、沟通交流及谈判能力，能够适应一定强度的工作压力；
4、能接受全国范围内出差。