岗位职责：
1、开展药物临床试验的现场监查工作；
2、搜集医疗机构信息，依据项目需求评估并筛选合适的研究中心，与机构负责人对接，明确合作意愿；
3、统筹组织研究者会议的召开；
4、跟进伦理委员会审查相关事宜；
5、协助处理研究中心的合同签署及费用管理；
6、参与启动会的筹备与实施；
7、临床试验启动后，推动受试者快速完成入组；
8、依照GCP规范和SOP要求执行监查计划，发现问题及时提出整改要求并跟踪落实；
9、负责研究中心的关闭工作。

任职要求：
1、药学、中药学、制药工程、护理学等相关专业，大专及以上学历；
2、具备2年以上药物CRA从业经历，接受有转岗意向的CRC人员，需具备3年以上相关经验；
3、具有良好的组织、协调、沟通与谈判能力，能适应一定强度的工作压力；
4、能够接受全国范围内的出差安排。