岗位职责：
1、开展药物临床试验的现场监查工作；
2、搜集各研究机构相关信息，依据项目需求评估并筛选合适的研究中心，与机构负责人对接，明确合作意愿；
3、组织并协调研究者会议的召开；
4、跟进伦理委员会审查相关事宜；
5、协助完成研究中心合同及费用管理相关工作；
6、配合开展临床试验启动会的筹备与实施；
7、试验正式启动后，推动受试者快速入组；
8、依照GCP规范及公司SOP执行监查计划，发现问题及时提出整改要求并跟踪落实；
9、负责临床试验中心的关闭工作。

任职要求：
1、药学、中药学、制药工程、护理学等相关专业，大专及以上学历；
2、具有3年以上药物临床研究CRA工作经验；
3、具备Ⅱ\Ⅲ\Ⅳ期项目经验，有眼科领域项目经历者优先；
4、具备良好的组织、协调、沟通与谈判能力，能适应一定强度的工作压力；
5、接受全国范围内出差。