岗位职责：
1.熟悉GCP、《药品注册管理办法》等相关法规，能够根据临床试验方案及公司SOP要求，配合PM推进项目执行工作。
2.掌握临床监查流程，独立承担研究中心在监查环节的全部事务。
3.协助项目经理编制项目管理计划，为所负责的临床试验制定科学可行的实施规划并推动落实。
4.参与项目管理计划的拟定，明确临床研究的工作分工、时间安排、质量控制方案及经费预算，并在项目执行过程中协助项目经理完成审查与调整。

任职要求：
1.临床医学、临床药学/药学、护理学等医药相关专业，本科及以上学历。
2.具备三年以上临床试验工作经验，有参与二期、三期药物临床研究经历者优先。
3.英语听说读写能力良好，可胜任出差任务。
4.有CRO企业从业背景者优先录用。