岗位职责：
1、开展Ⅰ期药物临床试验的现场监查工作；
2、搜集研究机构相关信息，依据项目需求评估并筛选合适机构，与机构负责人对接，明确合作意愿；
3、协调并组织研究者会议的召开；
4、跟进伦理委员会审查相关事宜；
5、协助处理研究中心合同签署及费用管理事务；
6、参与启动会的筹备与实施；
7、临床试验启动后，推动受试者快速入组；
8、依照GCP规范及SOP要求执行监查计划，发现问题及时提出整改要求并跟踪落实；
9、负责研究中心的结题与关闭工作。

任职要求：
1、药学、中药学、制药工程、护理学等相关专业，大专及以上学历；
2、具有1年以上药物CRA工作经验，接受C转A人员；
3、具备良好的组织、协调、沟通及谈判能力，能适应一定强度的工作压力。