岗位职责：
1、开展药物临床试验的现场监查工作；
2、搜集各研究机构信息，依据项目需求评估并筛选合适的研究中心，与机构负责人接洽，明确合作意愿；
3、统筹安排研究者会议的召开；
4、跟进伦理委员会审查相关事宜；
5、协助完成研究中心合同签署及费用管理；
6、配合启动会的筹备与实施；
7、临床试验正式启动后，推动受试者快速入组；
8、依照GCP规范及SOP要求执行监查计划，及时发现并督促整改问题；
9、负责研究中心的关闭工作。

任职要求：
1、药学、中药学、制药工程、护理学等相关专业，大专及以上学历；
2、具有2年以上药物CRA工作经验，接受CRC转岗者需具备3年以上相关经验；
3、具备良好的组织、协调、沟通与谈判能力，能够适应一定强度的工作压力；
4、能接受全国范围内出差。