工作地点：全国按照项目城市岗位分配，不指定城市就业

一、岗位职责
1.协助开展临床研究项目前期的调研、立项、伦理审批及合同签订等相关事务；
2.搭建申办方、CRO公司、研究者与受试者之间的沟通桥梁，协调各方关系，保障项目顺利推进；
3.配合研究者完成受试者的招募、筛选、入组及后续随访工作；
4.协助进行研究资料的整理、归档、提交及日常管理工作；
5.负责临床试验数据的录入及相关疑问的核实与反馈；
6.协助完成生物样本的采集、离心、保存、运送及信息记录等操作；
7.协助研究者做好不良事件（AE）和严重不良事件（SAE）的记录与上报工作；
8.协助执行临床试验用药的相关管理任务；
9.完成主要研究者交办的其他授权工作；

二、工作时间
早九晚六，周末双休，法定节假日按规定休假

三、薪资待遇
5k-7k，五险一金+年终奖+带薪年假+住宿补贴+项目奖金等多项福利

四、任职要求
1.全日制大专及以上学历，医学相关专业优先；
2.年龄20-26岁，可接受无CRC工作经验，性别不限；
3.能够接受异地派遣（硬性条件）