器械临床研究，GCP，SOP，临床试验
1、配合项目经理开展中心筛选工作，参与组织研究者会议并协助完成伦理资料申报；
2、负责对研究者实施培训，内容涵盖临床试验法规与专业技术，确保其依从试验方案及相关规范执行研究任务；
3、编制临床监查计划，并依照计划开展多中心现场监查，按时提交相应的监查报告；
4、推动研究者针对监查报告中提出的问题及时采取纠正或整改措施，确保符合法规要求；
5、协助项目经理推进科室启动会的召开，协调统计部门沟通及临床试验总结报告的完成。

任职要求：
1、医学、药学等相关专业背景，本科及以上学历，具备相关工作经验者优先考虑；
2、品行端正，具有责任感；
3、具备良好的沟通、学习与协调能力，性格积极向上，抗压能力强；
4、乐于并善于持续学习，能够主动提升自身专业素养与综合能力；
5、具备较好的外语基础和书面表达能力。