职位描述
1、配合项目经理开展研究中心筛选，组织召开研究者会议，并协助推进伦理审批材料的提交与获取；

2、负责对研究者实施培训，涵盖临床试验相关法规及专业技术内容，确保研究过程严格遵循试验方案与法规要求；

3、拟定临床监查计划，并依据计划执行多中心现场监查任务，按时完成并递交相应的监查报告；

4、推动研究者针对监查报告中提出的问题及时采取纠正或整改措施，确保符合法规与项目标准；

5、协助项目经理落实科室启动会的筹备工作，协调与统计团队的沟通事宜，并参与临床试验总结工作。

任职要求：
1、医学、药学等相关专业本科及以上学历，具备CRA经验者优先，亦可考虑具有一年左右CRC工作经验并拟转岗者；

2、品行端正，具有较强的责任意识；

3、具备良好的沟通能力、学习能力和组织协调能力，性格积极乐观，能适应工作压力；

4、乐于并善于持续学习，主动提升专业素养与综合能力；

5、具备一定的外语基础和较强的书面表达能力。