临床监查员医疗器械CRA-成都
8000-13000元/月
更新 2025-12-09 18:20:23
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职位详情
临床监查员
1-3年
CRA
岗位职责:
1、配合项目经理开展中心筛选工作,组织召开研究者会议,并协助办理伦理批件申请事宜;
2、负责对研究者开展培训,内容涵盖临床试验相关法规与专业技术,确保其严格遵循试验方案及法规要求执行研究任务;
3、制定临床监查计划,并依计划推进多中心监查工作,按时提交相应的监查报告;
4、督促研究者针对监查报告中提出的问题及时采取纠正或整改措施,确保符合法规规范;
5、协助项目经理组织科室启动会,对接统计部门并参与临床试验的沟通协调及总结工作。
任职要求:
1、医学、药学等相关专业背景,本科及以上学历,具备相关工作经验者优先考虑;
2、品行端正,具备较强的责任意识;
3、具有良好的沟通能力、学习能力和协调能力,性格积极向上,能适应工作压力;
4、乐于持续学习,善于主动提升自身专业水平并进行能力进阶;
5、具备较好的外语基础和书面表达能力
1、配合项目经理开展中心筛选工作,组织召开研究者会议,并协助办理伦理批件申请事宜;
2、负责对研究者开展培训,内容涵盖临床试验相关法规与专业技术,确保其严格遵循试验方案及法规要求执行研究任务;
3、制定临床监查计划,并依计划推进多中心监查工作,按时提交相应的监查报告;
4、督促研究者针对监查报告中提出的问题及时采取纠正或整改措施,确保符合法规规范;
5、协助项目经理组织科室启动会,对接统计部门并参与临床试验的沟通协调及总结工作。
任职要求:
1、医学、药学等相关专业背景,本科及以上学历,具备相关工作经验者优先考虑;
2、品行端正,具备较强的责任意识;
3、具有良好的沟通能力、学习能力和协调能力,性格积极向上,能适应工作压力;
4、乐于持续学习,善于主动提升自身专业水平并进行能力进阶;
5、具备较好的外语基础和书面表达能力
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