岗位职责：
1、负责药物临床试验的监查工作；
2、收集机构信息，按照项目要求筛选研究机构，与机构负责人沟通，确认合作意向；
3、组织召开研究者会议；
4、跟进伦理审核相关事项；
5、协助管理研究中心的合同和费用；
6、协助启动会的准备和召开；
7、临床试验启动后，推进受试者尽快入组；
8、按照GCP、SOP执行监查计划，发现问题及时督促整改；
9、负责研究中心的关闭。

任职要求：
1、药学、中药学、制药工程、护理学等专业，大专以上学历；
2、1年以上药物CRA或三类器械CRA工作经验
3、具备较强的组织、协调、沟通及谈判能力，能承受一定的工作压力。