工作地点：全国按照项目城市岗位分配，不指定城市就业
一、岗位职责
1.协助临床研究项目启动前调研、立项、伦理、合同签署等相关工作；
2.作为申办方、CRO公司、研究者、受试者之间的桥梁，做好相关沟通协调工作，促进项目的开展；
3.协助研究者进行受试者招募、筛选、入组及随访工作；
4.协助完成研究资料的收集、归档、递交和管理工作；
5.完成临床试验数据录入、数据答疑等；
6.协助生物标本的采集、离心、存储、运输、记录等工作；
7.协助研究者进行AE记录、SAE；的报告及记录等工作；
8.协助进行临床试验药物的管理；
9.完成主要研究者授权的其他工作；
二、工作时间
早九晚六，周末双休，法定节假日正常休假。
三、薪资待遇
5k-7k,五险一金+年终奖+带薪年假+住宿补贴+项目奖金等各种福利。
四、任职要求
1.全日制大专及以上医学相关专业学历；
2.20-26岁，接受无CRC经验，男女不限；
3.接受异地派遣（硬性要求）。